Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

390879

Sigma-Aldrich

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose

98%

Synonyme(s) :

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucose

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H20O10
Numéro CAS:
13100-46-4
Poids moléculaire :
348.30
Numéro CE :
236-018-2
Numéro MDL:
MFCD00063260
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24864350
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +11°, c = 6 in chloroform

Pf

126-128 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C14H20O10/c1-6(16)20-11-10(5-15)24-14(23-9(4)19)13(22-8(3)18)12(11)21-7(2)17/h10-15H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1

Clé InChI

FEQXFAYSNRWXDW-RKQHYHRCSA-N

Description générale

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-ᴅ-glucopyranoseis a carbohydrate that is used in the synthesis of disaccharides and D-glucose6-phosphate.

Application

Phosphorylated derivatives have proven valuable in the study of substrates for inositol synthase, and for the preparation of anionic surfactants.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP1509
MKCJ2379
MKCD8916
MKCB8518
MKBX6107V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tetrahedron, 47, 3895-3895 (1991)
A Milius et al.
Carbohydrate research, 229(2), 323-336 (1992-05-22)
D-Glucose 3- and 6-[sodium 2-(perfluoro-hexyl or -octyl)ethyl phosphates) have been synthesized by condensation of 1,2,3,4,-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranose and 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose with 2-(perfluoroalkyl)ethylphosphoroditriazolides followed by O-deacetylation or deacetalation. The structures of the compounds were established on the basis of 1H-, 19F-, 31P-, and 13C-NMR
Beata Liberek et al.
Carbohydrate research, 341(13), 2275-2285 (2006-07-15)
The single-crystal X-ray diffraction and high-resolution 1H and 13C NMR spectral data for methyl 2,5-di-O-acetyl-beta-D-glucofuranosidurono-6,3-lactone and 1,2,5-tri-O-acetyl-beta-D-glucofuranurono-6,3-lactone are reported. The lactones were synthesized as byproducts of reactions carried out to obtain methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-glucopyranuronate. The conformations of these lactones in the
Yuriko Y Root et al.
Carbohydrate research, 337(21-23), 2343-2346 (2002-11-16)
The identity of the crystalline product formed by the acetylation of a mixture of methyl alpha- and beta-D-glucopyranuronates has been confirmed as being methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranuronate (3), which agrees with the assignment from 1H NMR. The absolute configuration of compound 3
V Flors et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(5), 2569-2575 (2001-05-23)
The effects of exogenous application of a chemical mixture consisting of adipic acid monoethyl ester, furfurylamine, and 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranose (FGA) on various metabolic pathways and the plant-fungus interaction have been studied in Solanaceae plants. Tomato and pepper plants were sprayed with

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique