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Sigma-Aldrich

4-Bromo-3-methylanisole

98%

Synonyme(s) :

2-Bromo-5-methoxytoluene

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(CH3)OCH3
Numéro CAS:
27060-75-9
Poids moléculaire :
201.06
Numéro MDL:
MFCD00060687
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864024
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.561 (lit.)

Point d'ébullition

111-112 °C/15 mmHg (lit.)

Solubilité

water: soluble (Partially miscible)(lit.)

Densité

1.424 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(Br)c(C)c1

InChI

1S/C8H9BrO/c1-6-5-7(10-2)3-4-8(6)9/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

BLZNSXFQRKVFRP-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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The synthesis of (?)-aplysin and (?)-debromoaplysin.
<BIG>Yamada et al. </BIG>
Chemical Communications (Cambridge, England), 22, 1432-1432 (1968)
A concise synthesis of the naphthoic acid component of neocarzinostatin chromophore featuring a new photocyclization reaction.
Myers et al.
Tetrahedron Letters, 37.5, 587-590 (1996)
Discovery of orally active nonpeptide vitronectin receptor antagonists based on a 2-benzazepine Gly-Asp mimetic.
W H Miller et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(1), 22-26 (2000-01-14)
Effect of cyclodextrins on electrophilic aromatic bromination in aqueous solution.
<BIG>Dumanski et al.</BIG>
Australian Journal of Chemistry, 56(11), 1107-1111 (2003)
Lucas R Moore et al.
Organic letters, 6(2), 225-228 (2004-01-16)
[reaction: see text] Sterically demanding, sulfonated arylphosphines TXPTS and TMAPTS have been applied to the aqueous-phase Heck and Suzuki coupling of aryl bromides. TXPTS provides good yields of Heck coupling products from aryl bromides at 80 degrees C, while both

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