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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-4,4′-azodianiline

97%

Synonyme(s) :

4-(4-Dimethylaminophenylazo)aniline, 4-Amino-4′-(dimethylamino)azobenzene, 4-Amino-4′-dimethylaminoazobenzene, p,p′-DMPA-aniline, p,p′-Dimapa-aniline, Disperse Black 3

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NC6H4N=NC6H4NH2
Numéro CAS:
539-17-3
Poids moléculaire :
240.30
Numéro Beilstein :
748253
Numéro CE :
208-712-5
Numéro MDL:
MFCD00010204
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24863235
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

97%

Forme

powder, crystals or chunks

Pf

190 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C14H16N4/c1-18(2)14-9-7-13(8-10-14)17-16-12-5-3-11(15)4-6-12/h3-10H,15H2,1-2H3/b17-16+

Clé InChI

BVRIUXYMUSKBHG-WUKNDPDISA-N

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Description générale

N,N-Dimethyl-4,4′-azodianiline, also knows as Disperse Black 3 is a disperse azo dye.

Application

N,N-Dimethyl-4,4′-azodianiline has been used in a condensation reaction for the systhesis of azo-based phenylthiophene Schiff bases.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBC7840V
MKBC7840
14819MD
10814TC
12317MD

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H Towbin et al.
Analytical biochemistry, 173(1), 1-9 (1988-08-15)
Oligosaccharides from human milk were derivatized with 4'-N,N-dimethylamino-4-amino-azobenzene (DAAB) by reductive amination and purified by affinity chromatography on immobilized antibodies followed by resolution of the retained antigenic molecules by adsorption chromatography on HPLC. The visibility to the naked eye and
G Rosenfelder et al.
Analytical biochemistry, 147(1), 156-165 (1985-05-15)
Twenty-three monosaccharides, e.g., D- or L-pentoses, D- or L-hexoses, heptose, 2- or 6-deoxyhexoses, 2-deoxy-2-aminohexoses, hexuronic acids, and N-acetylmuramic acid, were coupled to the azo dye 4'-N,N-dimethylamino-4-aminoazobenzene by reductive amination using sodium cyanoborohydride as reducing agent and in the presence of

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