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Sigma-Aldrich

4-Methoxybiphenyl

97%

Synonyme(s) :

4-Phenylanisole

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4OCH3
Numéro CAS:
613-37-6
Poids moléculaire :
184.23
Numéro CE :
210-339-8
Numéro MDL:
MFCD00014897
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24863335
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

97%

Forme

powder, crystals or chunks

Pf

86-90 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c1-14-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3

Clé InChI

RHDYQUZYHZWTCI-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Methoxybiphenyl has been used as a standard reagent whose fluorescence intensity is associated with the fluorescence characteristics of the products of derivatization reaction for aryl halides with phenylboronic acid (PBA).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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J R Fry
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 17(6), 751-758 (1987-06-01)
1. The metabolism of 4-methoxybiphenyl to 4-hydroxybiphenyl and its sulphate and glucuronic acid conjugates has been studied in rat isolated hepatocytes at various concentrations of 4-methoxybiphenyl. 2. The proportions of metabolites produced remained constant at concentrations of 4-methoxybiphenyl less than
A comparison of biphenyl 4-hydroxylation and 4-methoxybiphenyl O-demethylation in rat liver microsomes.
J R Fry
Biochemical pharmacology, 30(14), 1915-1919 (1981-07-15)
P Paterson et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 15(6), 493-502 (1985-06-01)
The rate of production of 4-hydroxybiphenyl from 4-methoxybiphenyl in hepatocytes isolated from untreated rats was essentially identical to that from biphenyl in hepatocytes isolated from rats pretreated with beta-naphthoflavone at 40 mg/kg. Similar results were obtained using liver microsomes isolated
Influence of the sulphation inhibitor, 2,6-dichloro-4-nitrophenol, on the production and conjugation, of 4-hydroxybiphenyl generated from 4-methoxybiphenyl by rat isolated hepatocytes.
J R Fry et al.
Biochemical pharmacology, 36(18), 3090-3092 (1987-09-15)

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