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Sigma-Aldrich

Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate

97%

Synonyme(s) :

Methyl 3-nitro-o-toluate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NO2)CO2CH3
Numéro CAS:
59382-59-1
Poids moléculaire :
195.17
Numéro Beilstein :
1964020
Numéro MDL:
MFCD00082564
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862702
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

62-65 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
nitro

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cccc(c1C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H9NO4/c1-6-7(9(11)14-2)4-3-5-8(6)10(12)13/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

CRZGFIMLHZTLGT-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate may be used in the synthesis of:
  • methyl indole-4-carboxylate
  • 5-aminoisoquinolin-1(2H)-one
  • 5-nitroisocoumarin
  • substituted nitrostyrene benzoic acids, via reaction with aromatic aldehydes in the presence of DBU in DMSO
  • 4-(hydroxymethyl)-1-tosylindole, via Batcho-Leimgruber modification of the Reissert indole synthesis
  • [2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-4-yl]-1-pyrrolidinylmethanone

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
05612ME
08124KE
S37781
08529PD
00516KD

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Synthesis of 2-Arylindole-4-Carboxylic Amides:[2-(4-Fluorophenyl)-1H-Indol-4-YL]-1-Pyrrolidinylmethanone.
Kuethe JT and Beutner GL.
Organic Syntheses, 92-104 (2009)
A N Brubaker et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(8), 1528-1531 (1986-08-01)
Three 7-methyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.5]decanes that contained either the benzyl, 3-indolylmethyl, or 4-indolylmethyl group at the 6-position were synthesized via alkylation of the pyrrolidine enamine of the key intermediate, ethyl 3-oxopiperidine-1-carboxylate. The spirodecane derivatives were evaluated for in vivo central and peripheral dopamine
The Chemistry of Indoles. XII. A Facile Route to 5-Nitroisocoumarins and Methyl Indole-4-carboxylate.
<BIG>Masanori S, et al. </BIG>
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 29(1), 249-253 (1981)
Preparation of 2-arylindole-4-carboxylic amide derivatives.
Kuethe JT and Davies LW.
Tetrahedron, 62(49), 11381-11390 (2006)
M C McDonald et al.
British journal of pharmacology, 130(4), 843-850 (2000-06-24)
Poly (ADP-ribose) synthetase (PARP) is a nuclear enzyme activated by strand breaks in DNA, which are caused inter alia by reactive oxygen species (ROS). Here we report on (i) a new synthesis of a water-soluble and potent PARP inhibitor, 5-aminoisoquinolinone

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