Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

364517

Sigma-Aldrich

L-Tryptophan methyl ester hydrochloride

98%

Synonyme(s) :

(S)-Tryptophan methyl ester hydrochloride, H-(L)-Trp-OMe hydrochloride, L-(-)-Tryptophan methyl ester hydrochloride, Tryptophan methyl ester hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N2O2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
254.71
Numéro Beilstein :
4240280
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :

Niveau de qualité

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D +18°, c = 5 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

218-220 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C12H14N2O2.ClH/c1-16-12(15)10(13)6-8-7-14-11-5-3-2-4-9(8)11;/h2-5,7,10,14H,6,13H2,1H3;1H/t10-;/m0./s1

Clé InChI

XNFNGGQRDXFYMM-PPHPATTJSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

L-Tryptophan methyl ester hydrochloride can be used as a reactant to prepare:
  • Oxamoyl derivatives of N-(2-aminobenzoyl)-L-tryptophan (dipeptides) by acylation reaction with 3,1-benzoxazinones.
  • Tadalafil (Cialis), a type-V phosphodiesterase (PDE5) inhibitor.
  • Isoroquefortine C.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Christine Böttcher et al.
Journal of experimental botany, 62(12), 4267-4280 (2011-05-06)
Nine Gretchen Hagen (GH3) genes were identified in grapevine (Vitis vinifera L.) and six of these were predicted on the basis of protein sequence similarity to act as indole-3-acetic acid (IAA)-amido synthetases. The activity of these enzymes is thought to
Takeshi Miyazaki et al.
Journal of neurosurgery, 111(2), 230-237 (2009-02-10)
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), a kynurenine pathway (KP) enzyme catalyzing oxidation of the essential amino acid tryptophan (Trp), is thought to be involved in the immune resistance of malignant tumors through T-cell inactivation caused by Trp depletion and metabolite accumulation. Human
Haruki Nishizawa et al.
The journal of obstetrics and gynaecology research, 34(1), 1-6 (2008-01-30)
We have previously demonstrated that mRNA expression and enzyme activity levels of placental indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which degrades L-tryptophan and blocks the proliferation of T cells, are significantly low in patients with severe pre-eclampsia. From this observation, we hypothesized that
Y Sakai et al.
Neurology, 70(6), 431-439 (2008-02-06)
Altered serotonin (5-HT) neurotransmission has been implicated in the pathophysiology of migraine headache. To test this hypothesis in migraine patients in vivo using PET and alpha-[(11)C]methyl-l-tryptophan as a surrogate marker of brain 5-HT synthetic rate during different phases of their
Michael Behen et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 22(15), 2256-2262 (2007-08-22)
Symptoms in Tourette syndrome (TS) are likely related to abnormalities involving multiple neurotransmitter systems in striatal-thalamo-cortical circuitry. Although prior studies have found abnormal levels of tryptophan, serotonin, and their metabolites in blood, cerebrospinal fluid and brain tissue of TS patients

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique