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Sigma-Aldrich

6-Heptenoic acid

99%

Synonyme(s) :

6-Heptanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CH(CH2)4COOH
Numéro CAS:
1119-60-4
Poids moléculaire :
128.17
Numéro Beilstein :
1747265
Numéro CE :
214-283-5
Numéro MDL:
MFCD00014382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862039
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.439 (lit.)

Point d'ébullition

222-224 °C (lit.)

Pf

−6.5 °C (lit.)

Densité

0.946 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

allyl
carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCCC=C

InChI

1S/C7H12O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2H,1,3-6H2,(H,8,9)

Clé InChI

RWNJOXUVHRXHSD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

6-Heptenoic acid is a straight-chain terminal alkenoic acid. Electrochemical oxidation of 6-heptenoic acid adsorbed on Pt(111) electrode surface has been reported. Preparation of 6-heptenoic acid has been reported.

Application

6-Heptenoic acid may be used in the preparation of 6-(iodomethyl)-hexanolide, via iodo-lactonization.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6873
BCCC9880
BCBW9654
BCBW3156
BCBB5240V

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Electrochemical oxidation of adsorbed alkenoic acids as a function of chain length at Pt (111) electrodes. Studies by cyclic voltammetry, EELS and Auger spectroscopy.
Batina N, et al.
Catalysis Letters, 3(4), 275-297 (1989)
1, 2, 6-Tribromohexane, 5-Hexenylmagnesium Bromide, and 6-Heptenoic Acid1.
Lamb RC and Ayers PW.
The Journal of Organic Chemistry, 27(4), 1441-1442 (1962)
Preparation of seven-membered and medium-ring lactones by iodo lactonization.
Simonot B and Rousseau G.
The Journal of Organic Chemistry, 58(1), 4-5 (1993)

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