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Sigma-Aldrich

Diphenyl phosphoryl chloride

96%

Synonyme(s) :

Diphenyl chlorophosphate, Diphenyl phosphorochloridate

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5O)2POCl
Numéro CAS:
2524-64-3
Poids moléculaire :
268.63
Numéro Beilstein :
654130
Numéro CE :
219-759-6
Numéro MDL:
MFCD00003030
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861235
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

10 mmHg ( 190 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.55 (lit.)

Point d'ébullition

314-316 °C/272 mmHg (lit.)

Densité

1.296 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClP(=O)(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H10ClO3P/c13-17(14,15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clé InChI

BHIIGRBMZRSDRI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diphenyl phosphoryl chloride is a diaryl phosphoryl derivative. It is formed during the preparation of monophenyl phosphoryl chloride via reaction of phenol and phosphorus oxychloride.

Application

Diphenyl phosphoryl chloride may be used:
  • in the preparation of guanosine-adenosine-5′,5′-triphosphate, guanosine-cytidine-5′,5′-triphosphate, guanosine-uridine-5′,5′-triphosphate, diguanosine-5′,5′-diphosphate and diguanosine-5′,5′-triphosphate
  • as phosphorylating agent for the synthesis of 2-deoxy-D-galactose-3 and -6 phosphoric acids
  • in the synthesis of diaryl phosphoryl derivatives of alkylene dithiophosphates

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN8423
MKCL1951
MKCJ0360
MKBZ4256V
MKBX9518V

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Y Furuichi et al.
The Journal of biological chemistry, 251(16), 5043-5053 (1976-08-25)
Blocked and methylated 5' termini of reovirus mRNA are formed by viral cores at an early stage of transcription. Cores incubated in a complete transcription reaction mixture for 30 s, or in a mixture lacking UTP and ATP for a
Dialkyl (aryl) phosphoryl derivatives of alkylene dithiophosphates.
Sharma CS and Nagar PN.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 179(9), 1793-1798 (2004)
219. Deoxy-sugars. Part XV. D-Galactose-3 and-6 phosphoric acids and their 2-deoxy-analogues.
Foster AB, et al.
Journal of the Chemical Society, 980-987 (1951)
Synthesis of Disodium Phenyl Phosphate.
Freeman HF and Colver CW.
Journal of the American Chemical Society, 60(4), 750-751 (1938)

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