Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

309281

Sigma-Aldrich

Iron(III) perchlorate hydrate

crystalline

Synonyme(s) :

Perchloric acid iron(III) salt hydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
Fe(ClO4)3 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
354.20 (anhydrous basis)
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

crystalline

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Impuretés

<0.10% chloride

Couleur

yellow

Chaîne SMILES 

[Fe+3].[H]O[H].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/3ClHO4.Fe.H2O/c3*2-1(3,4)5;;/h3*(H,2,3,4,5);;1H2/q;;;+3;/p-3

Clé InChI

PFPIMAZLJXJVAN-UHFFFAOYSA-K

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Catalyst for synthesis of:
  • Fullerene-fused lactones
  • α-Carbonyl furans via one-pot cyclization
  • Fullerodioxolanes via heterocyclization
  • Dialylated indoles via double alkylation
  • Aryl esters via oxidative esterification

Used as chemical actinometer based on photolysis of ferrioxalate in presence of polyoxometalate in aqueous solution

Oxidant for conducting polymer nanoparticles synthesized in ionic liquid by chemical polymerization
Iron(III) perchlorate hydrate is a useful starting material for the synthesis of a tris-salicylate Fe(III) complex having bidentate chelating units and in photolysis of ferrioxalate in presence of polyoxometalate in aqueous solution.

It can be used as a catalyst for synthesis of:
  • Fullerene-fused lactones
  • α-Carbonyl furans via one-pot cyclization
  • Fullerodioxolanes via heterocyclization
  • Fulleroxazolidines
  • Dialylated indoles via double alkylation
  • Aryl esters via oxidative esterification

Useful starting material for the synthesis of a tris-salicylate Fe(III) complex having bidentate chelating units which allow two coordination modes.

Pictogrammes

Flame over circleExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Structural characterization of a tris-salicylate coordination for iron (III) with the tripodal ligand O-TRENSOX.
Serratrice G, et al.
Inorganic Chemistry, 38(5), 840-841 (1999)
Synthesis of disubstituted [60] fullerene-fused lactones: Ferric perchlorate-promoted reaction of [60] fullerene with malonate esters.
Li FB, et al.
Organic Letters, 12(21), 4896-4899 (2010)
A facile access to [60] fullerene-fused 1, 3-dioxolanes: Reaction of [60] fullerene with aldehydes/ketones promoted by ferric perchlorate.
Li FB, et al
Organic Letters, 12(14), 3258-3261 (2010)
Diverse redox chemistry of photo/ferrioxalate system.
Wang Z, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(84), 44654-44658 (2014)
Ferric Perchlorate Promoted Reaction of [60] Fullerene with N-Sulfonyl Aldimines: Synthesis and Functionalization of Fulleroxazolidines.
Liu TX, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(24), 11986-11992 (2015)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique