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309001

Sigma-Aldrich

1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate

97%

Synonyme(s) :

1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H15N3O6
Numéro CAS:
839-90-7
Poids moléculaire :
261.23
Numéro CE :
212-660-9
Numéro MDL:
MFCD00003549
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24858705
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Pf

136-140 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O

InChI

1S/C9H15N3O6/c13-4-1-10-7(16)11(2-5-14)9(18)12(3-6-15)8(10)17/h13-15H,1-6H2

Clé InChI

BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is a triazine derivative with three nitrogen atoms in its structure. It can be used as a stabilizer and can be a useful material in applications that require flame-retardancy and water durability.

Application

THEIC can be used to functionalize graphene magnetic nanoparticles to form a catalyst that facilitates the synthesis of benzimidazole compounds. It may also be used in the synthesis of hyperbranched epoxy resin by UV-initiated thiolene click reaction, which finds potential application in the fabrication of insulating materials.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

465.8 °F - open cup

Point d'éclair (°C)

241 °C - open cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Highly efficient preparation of hyperbranched epoxy resins by UV-initiated thiol-ene click reaction
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