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304255

Sigma-Aldrich

3-Chloro-3-methylpentane

97%

Synonyme(s) :

1-Ethyl-1-methylpropyl chloride, 3-Chloro-3-methylpentane, 3-Methyl-3-chloropentane, Diethylmethylcarbinyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C(C2H5)2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
120.62
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

115-116 °C/760 mmHg (lit.)

Densité

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(C)(Cl)CC

InChI

1S/C6H13Cl/c1-4-6(3,7)5-2/h4-5H2,1-3H3

Clé InChI

SGWJUIFOPCZXMR-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Chloro-3-methylpentane(3C3MP) has structure similar to tertiary chloride groups which are formed as structural defects during the radical polymerization of vinyl chloride (VC). Therefore, 3C3MP is an ideal model compound to study if tertiary chloride defect present in commercial PVC can be active initiating species for metal-catalyzed living radical graft copolymerization.
3C3MP can also be used as a reactant to prepare chloro(1-ethyl-1-methylpropyl)magnesium (Grignard reagent), which is used in the Kumada–Tamao–Corriu coupling reaction.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

48.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The enthalpies of solution of 2-chloro-2-methylpropane, 2-chloro-2-methylbutane and 3-chloro-3-methylpentane in mono-and dialcohols at 298.15 K.
Albuquerque LMPC, et al.
Thermochimica Acta, 275(1), 67-73 (1996)
Kinetic and thermodynamic study of 2-bromo-2-methylbutane, 2-chloro-2-methylbutane and 3-chloro-3-methylpentane in diols.
Albuquerque LC, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 11(1), 36-40 (1998)

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