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Sigma-Aldrich

2-Bromoacetamide

98%

Synonyme(s) :

α-Bromoacetamide

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CONH2
Numéro CAS:
683-57-8
Poids moléculaire :
137.96
Numéro Beilstein :
1739073
Numéro MDL:
MFCD00008025
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858176
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

87-91 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(=O)CBr

InChI

1S/C2H4BrNO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)

Clé InChI

JUIKUQOUMZUFQT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Kinetics of reaction of 2-bromoacetamide with a 39 base pair duplex DNA sequence was studied.

Application

2-Bromoacetamide was used in preparation of (2-carbamoylmethoxy-5-chloro-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester. It was aslo used as precursor to dehydropeptidase I inactivator.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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M J Taylor et al.
Bioconjugate chemistry, 8(3), 354-364 (1997-05-01)
Attachment of a nondiffusible bromoacetyl electrophile to the 5-position of a thymine at the 5'-end of a pyrimidine oligodeoxyribonucleotide affords sequence-specific alkylation of a guanine base in duplex DNA two base pairs to the 5'-side of a local triple-helical complex.
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