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Sigma-Aldrich

1,3-Cyclooctadiene

technical, ≥95% (GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H12
Numéro CAS:
1700-10-3
Poids moléculaire :
108.18
Beilstein:
2321915
Numéro CE :
216-929-1
Numéro MDL:
MFCD00001751
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648378
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

100

Essai

≥95% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.494

pb

142-144 °C (lit.)

Densité

0.873 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1CCC=CC=CC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-4H,5-8H2/b3-1-,4-2-

Clé InChI

RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Enantiodifferentiating geometrical photoisomerizations of (Z,Z)-1,3-cyclooctadiene was studied using "cyclodextrin nanosponge", as a supramolecular sensitizing host. Dendrimer-encapsulated Pd-Rh bimetallic nanoparticle catalyzed partial hydrogenation of 1,3-cyclooctadiene has been reported.

Application

1,3-Cyclooctadiene has been used in the preparation of 2-cyclooct-2-en-1-yl-1,3-cyclooctadiene, a novel bicyclic triene.

Pictogrammes

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H304

Conseils de prudence

P210 - P301 + P310 + P331

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

77.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

25 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG5360
BCBZ7356
BCBR8069V
BCBM0527V
362563/1

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Chung Y-M and Rhee H-K.
J. Mol. Catal. A: Chem., 206(1), 291-298 (2003)
Metal-mediated dimerization of 1, 3-cyclooctadiene to 2-cyclooct-2-en-1-yl-1, 3-cyclooctadiene: a novel bicyclic triene.
Debad JD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 115(5), 2051-2052 (1993)
Wenting Liang et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 1305-1311 (2012-09-29)
Enantiodifferentiating geometrical photoisomerizations of (Z)-cyclooctene and (Z,Z)-1,3-cyclooctadiene were performed by using the pyromellitate-linked cyclodextrin network polymer, termed "cyclodextrin nanosponge (CDNS)", as a supramolecular sensitizing host. The photochirogenic behavior of the nanosponges incorporating β- or γ-cyclodextrin was significantly different from that

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