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Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)toluene

97%

Synonyme(s) :

5-Methyl-1,3-benzodioxole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H8O2
Numéro CAS:
7145-99-5
Poids moléculaire :
136.15
Numéro MDL:
MFCD00005833
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857165
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.532 (lit.)

Point d'ébullition

199-200 °C (lit.)

Densité

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C8H8O2/c1-6-2-3-7-8(4-6)10-5-9-7/h2-4H,5H2,1H3

Clé InChI

GHPODDMCSOYWNE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

3,4-(Methylenedioxy)toluene can be used as a cation scavenger for the selective cleavage of 4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzyl (DMPBn) ethers affording the corresponding deprotected products in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) in anhydrous CH2Cl2.
It can also be used as a starting material to prepare:
  • 1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde via photooxidation using CBr4.
  • 6-Methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde by treating with dichloromethylmethyl ether and TiCl4.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9070
MKCQ3689
MKCL8197
MKCL3048
MKBP2822V

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Visible light photocatalysis with CBr 4: a highly selective aerobic photooxidation of methylarenes to aldehydes
Shubhangi T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 6(18), 14547-14551 (2016)
Gregory M Rankin et al.
The Journal of organic chemistry, 78(11), 5264-5272 (2013-05-18)
A reliable reagent system for the cleavage of 4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzyl (DMPBn) ethers under acidic conditions has been established. Treatment of DMPBn-protected mono- and pseudodisaccharides with TFA in anhydrous CH2Cl2 and 3,4-(methylenedioxy)toluene as a cation scavenger resulted in the selective cleavage of
Synthesis of cicerfuran, an antifungal benzofuran, and some related analogues
Aslam SN, et al.
Tetrahedron, 62(17), 4214-4226 (2006)

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