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Sigma-Aldrich

Diphenyl N-cyanocarbonimidate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
NCN=C(OC6H5)2
Numéro CAS:
79463-77-7
Poids moléculaire :
238.24
Numéro Beilstein :
4254248
Numéro MDL:
MFCD00010380
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856845
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

155-158 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#C\N=C(/Oc1ccccc1)Oc2ccccc2

InChI

1S/C14H10N2O2/c15-11-16-14(17-12-7-3-1-4-8-12)18-13-9-5-2-6-10-13/h1-10H

Clé InChI

SLIKWVTWIGHFJE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Application

Diphenyl N-cyanocarbonimidate has been used in the preparation of:
  • N-substituted 2-amino-4H-3,1-benzoxazines
  • cyanoguanidine derivatives
  • oxadiazoles

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBB5207V
39297PJV
MKBB5207
39297PJ
02407JJ

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Bassem Sadek et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(11), 14186-14202 (2013-11-20)
Premedication with a combination of histamine H₁ receptor (H₁R) and H₂ receptor (H₂R) antagonists has been suggested as a prophylactic principle, for instance, in anaesthesia and surgery. Aiming at pharmacological hybrids combining H₁R and H₂R antagonistic activity, a series of
Tetrahedron Letters, 48, 2733-2733 (2007)
4H-3, 1-Benzoxazines, Their Salts and Dihydro Derivatives.(Review).
Gromachevskaya EV, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 39(2), 137-155 (2003)

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