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263524

Sigma-Aldrich

2,3-Difluorobenzonitrile

98%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CN
Numéro CAS:
21524-39-0
Poids moléculaire :
139.10
Numéro CE :
244-418-3
Numéro MDL:
MFCD00009976
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855980
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.4882 (lit.)

Densité

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
nitrile

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(C#N)c1F

InChI

1S/C7H3F2N/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3H

Clé InChI

GKPHNZYMLJPYJJ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Electronic transitions of 2,3-difluorobenzonitrile has been studied by photoacoustic spectroscopy.

Application

2,3-Difluorobenzonitrile has been used in the preparation of difluorophenyl-1,2,3,5-dithiadiazolyl and cyanophenoxazines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBH3595V
1447934V
BCBG4108V
1447934
1440742

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The effect of fluorinated aryl substituents on the crystal structures of 1, 2, 3, 5-dithiadiazolyl radicals.
Clarke CS, et al.
CrystEngComm, 12(1), 172-185 (2010)
Cyano-activated fluoro displacement reactions in the synthesis of cyanophenoxazines and related compounds.
Eastmond GC, et al.
New. J. Chem., 25(3), 385-390 (2001)
M Alcolea Palafox et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 57(12), 2373-2389 (2002-01-05)
Geometry, vibrational frequencies, atomic charges and several thermodynamic parameters (the total energy, the zero point energy, the rotational constants and the room temperature entropy) were calculated using ab initio quantum chemical methods for 2,3-difluorobenzonitrile molecule. The results were compared with
Two electronic transitions in the near-UV region of six isomeric difluorobenzonitriles-I.
Ramu K, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 49(2), 223-236 (1993)

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