Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

261823

Sigma-Aldrich

4-Aminopyrimidine

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
95.10
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

154-156 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccncn1

InChI

1S/C4H5N3/c5-4-1-2-6-3-7-4/h1-3H,(H2,5,6,7)

Clé InChI

OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The consequences of one-electron oxidation and one-electron reduction were studied for 4-aminopyrimidine.

Application

4-Aminopyrimidine has been used in the preparation of 1:4-dihydro-4-imino-1-methylpyrimidine hydriodide.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Ewa D Raczyńska et al.
Journal of molecular modeling, 18(8), 3523-3533 (2012-02-14)
The consequences of one-electron oxidation and one-electron reduction were studied for 4-aminopyrimidine (4APM), which displays prototropic tautomerism. Since experimental techniques are incapable of detecting less than 0.1% of minor tautomers, quantum-chemical calculations [DFT(B3LYP)/6-311+G(d,p)] were carried out for all possible tautomers
R Friedemann et al.
Biochimica et biophysica acta, 1385(2), 245-250 (1998-07-10)
Ab initio calculations on the HF-SCF 6-31g* level were performed on tautomers as well as protonated and deprotonated species of thiamin. Aspects of the proton relay function of the 4'-aminopyrimidine ring in the thiamin catalysis were studied on model systems.
A Schellenberger
Biochimica et biophysica acta, 1385(2), 177-186 (1998-07-10)
The mechanism of ThDP enzymes originates in the anionic (ylid) structure of the coenzyme. On the other hand, no ylid species (as permanently existing structure) could be detected by 13C2-NMR studies with PDC (yeast), when the cofactor binds to the
Dana Nachtigallová et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(24), 8261-8263 (2010-06-02)
Nonadiabatic photodynamical simulations of 4-aminopyrimidine (4-APy) used as a model for adenine were performed by embedding it between two stacking methyl-guanine (mGua) molecules to determine the effect of spatial restrictions on the ultrafast photodeactivation mechanism of this nucleobase. A hybrid
Potential roles of the aminopyrimidine ring in thiamin catalyzed reactions.
F Jordan et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 378, 14-31 (1982-01-01)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique