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Sigma-Aldrich

3,3,3-Triphenylpropionic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3CCH2CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
302.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

10.1 (vs air)

Pureté

97%

Pf

180-182 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H18O2/c22-20(23)16-21(17-10-4-1-5-11-17,18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-15H,16H2,(H,22,23)

Clé InChI

XMSJLUKCGWQAHO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Reaction of 3,3,3-triphenylpropionic acid with lead tetraacetate in benzene, acetonitrile or chlorobenzene solution has been investigated.

Application

3,3,3-Triphenylpropionic acid has been used in the preparation of trityl-deprotected aminoalkoxysilane.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Concurrent Carbon-to-Oxygen Rearrangement, Cyclization, and Decarboxylation in the Reaction of 3, 3, 3-Triarylpropionic Acids with Lead Tetraacetate.
Starnes WH.
Journal of the American Chemical Society, 86(24), 5603-5611 (1964)
Spacing and site isolation of amine groups in 3-aminopropyl-grafted silica materials: The role of protecting groups.
Hicks JC, et al.
Chemistry of Materials, 18(21), 5022-5032 (2006)
Quentin Duez et al.
Polymers, 11(4) (2019-04-19)
Several families of polymers possessing various end-groups are characterized by ion mobility mass spectrometry (IMMS). A significant contribution of the end-groups to the ion collision cross section (CCS) is observed, although their role is neglected in current fitting models described

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