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Sigma-Aldrich

4-(Chlorosulfonyl)benzoic acid

96%

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About This Item

Formule linéaire :
ClSO2C6H4CO2H
Numéro CAS:
10130-89-9
Poids moléculaire :
220.63
Numéro CE :
233-367-2
Numéro MDL:
MFCD00007448
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855231
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

233-235 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H5ClO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

PTCSSXYPZOFISK-UHFFFAOYSA-N

Application

4-(Chlorosulfonyl)benzoic acid was used in the preparation of polymer bound transfer hydrogenation catalyst and 4-(carboxymethyl-sulfamoyl)-benzoyladenosine. It was also used as a reagent in the sulfonation of γ-cyclodextrin.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Nguyen-Hai Nam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(22), 5753-5766 (2004-10-23)
A number of Src SH2 domain inhibitors enhance the kinase catalytic activity by switching the closed inactive to the open active conformation. ATP-phosphopeptide conjugates were designed and synthesized as Src tyrosine kinase inhibitors based on a tetrapeptide sequence pTyr-Glu-Glu-Ile (pYEEI)
Mono-6-(O-2, 4, 6-triisopropylbenzenesulfonyl)-?-cyclodextrin, a novel intermediate for the synthesis of mono-functionalised ?-cyclodextrins.
Palin R, et al.
Tetrahedron Letters, 42(50), 8897-8899 (2001)
Synthesis and evaluation of a chiral heterogeneous transfer hydrogenation catalyst.
Bayston DJ, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(12), 2015-2018 (1998)

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