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Sigma-Aldrich

1,5-Diiodopentane

97%, contains copper as stabilizer

Synonyme(s) :

α,ψ-Diiodopentane, (±)-Hexane-1,2-diol, Pentamethylene diiodide

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About This Item

Formule linéaire :
I(CH2)5I
Numéro CAS:
628-77-3
Poids moléculaire :
323.94
Numéro CE :
211-054-1
Numéro MDL:
MFCD00001101
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855185
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.6002 (lit.)

Point d'ébullition

101-102 °C/3 mmHg (lit.)

Densité

2.177 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo

Chaîne SMILES 

ICCCCCI

InChI

1S/C5H10I2/c6-4-2-1-3-5-7/h1-5H2

Clé InChI

IAEOYUUPFYJXHN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Electrochemical reduction of 1,5-diiodopentane at carbon electrodes in DMF containing tetramethylammonium perchlorate has been studied by cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis.

Application

1,5-Diiodopentane has been used:
  • as crosslinking reagent, to investigate the cross-linking layer-by-layer films of bioreducible poly(2-dimethylaminoethyl methacrylate) and DNA
  • in preparation of (iodoalkylaminocarbene)tungsten complexes

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD4681
MKCB4685
MKBZ1508V
MKBT4477V
MKBN4552V

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Pritts WA and Peters DG.
Journal of the Electrochemical Society, 141(12), 3318-3324 (1994)
Reactions of a-lithio (aminocarbene) tungsten anions with diiodoalkanes: Synthesis of (?-bis (aminocarbene)) ditungsten complexes.
Macomber DW and Madhukar P.
Journal of Organometallic Chemistry, 433(3), 279-285 (1992)
Jenifer Blacklock et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(16), 5283-5291 (2010-04-08)
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Ian C Watson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(41), 9678-9690 (2019-05-16)
New N-heterocyclic olefins (NHOs) are described with functionalization on the ligand heterocyclic backbone and terminal alkylidene positions. Various PdII -NHO complexes have been formed and their use as pre-catalysts in Buchwald-Hartwig aminations was explored. The most active system for catalytic

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