Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

251860

Sigma-Aldrich

1-Iodononane

95%

Synonyme(s) :

Nonyl iodide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)8I
Numéro CAS:
4282-42-2
Poids moléculaire :
254.15
Numéro CE :
224-286-3
Numéro MDL:
MFCD00001107
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855162
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.487 (lit.)

Point d'ébullition

107-108 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCI

InChI

1S/C9H19I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h2-9H2,1H3

Clé InChI

OGSJMFCWOUHXHN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

1-Iodononane has been used in the synthesis of:
  • Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune
  • 2,6-dimethyl-4-nonylpyridine
  • 2-tridecanone

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Sulfone-mediated synthesis of polysubstituted pyridines.
Craig D and Henry GD.
Tetrahedron Letters, 46(15), 2559-2562 (2005)
Fiona J Black et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1188-1193 (2010-02-19)
(4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By
Ultrasound mediated synthesis of a few naturally occurring compounds.
Singh J, et al.
Indian J. Chem. B, 40(5), 386-390 (2005)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique