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251003

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-methylbutyric acid

97%

Synonyme(s) :

α-Bromoisovaleric acid, 2-Bromoisovaleric acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCHBrCOOH
Numéro CAS:
565-74-2
Poids moléculaire :
181.03
Numéro Beilstein :
1721146
Numéro CE :
209-291-0
Numéro MDL:
MFCD00004210
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855092
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

124-126 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

39-42 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
water: very slightly soluble(lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

CC(C)C(Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)

Clé InChI

UEBARDWJXBGYEJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Mechanism of action of methylamine on optically active 2-bromo-3-methylbutyric acid has been investigated.

Application

2-Bromo-3-methylbutyric acid has been used in the preparation of optically active N-methylvalines.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

224.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

107 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1452274V
1452274
1362100
044558/1
04317AH

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Depsipeptides.
Ovchinnikov YA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 11(11), 1955-1961 (1962)
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates
J M Te Koppele et al.
The Biochemical journal, 252(1), 137-142 (1988-05-15)
The stereoselectivity of purified rat GSH transferases towards alpha-bromoisovaleric acid (BI) and its amide derivative alpha-bromoisovalerylurea (BIU) was investigated. GSH transferase 2-2 was the only enzyme to catalyse the conjugation of BI and was selective for the (S)-enantiomer. The conjugation

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