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248061

Sigma-Aldrich

Octafluoronaphthalene

96%

Synonyme(s) :

1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluoronaphthalene, Perfluoronaphthalene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10F8
Numéro CAS:
313-72-4
Poids moléculaire :
272.09
Numéro CE :
206-239-9
Numéro MDL:
MFCD00014307
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854914
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

87-88 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2c1F

InChI

1S/C10F8/c11-3-1-2(5(13)9(17)7(3)15)6(14)10(18)8(16)4(1)12

Clé InChI

JDCMOHAFGDQQJX-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF5207
BCCC8122
BCCC1239
BCBZ6274
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Amination of octafluoronaphthalene in liquid ammonia: 2, 6-and 2, 7-Diaminohexafluoronaphthalenes selective preparation.
Journal of Fluorine Chemistry, 129(4), 253-260 (2008)
Qimeng Jiang et al.
Polymers, 12(7) (2020-07-28)
Solid acid catalysts generally show the disadvantage of low acid amount and low recycling rate. To solve these problems, corn stalk-based solid acid catalysts were synthesized through carbonization and sulfonation processes in this work. The results showed that besides the
J C Collings et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 57(Pt 7), 870-872 (2001-07-10)
The structure of the title complex, C10F8*C14H10, comprises mixed stacks of alternating diphenylacetylene and octafluoronaphthalene molecules, both lying at inversion centres and parallel to within 8.6 (1) degrees, in contrast with the herring-bone packing observed in crystals of either pure
A phase transformation with no change in space group symmetry; octafluoronaphthalene.
Pawley GS and Dietrich O-W.
Journal of Physics C: Solid State Physics, 8(16), 2549-2549 (1975)
Polycyclic fluoroaromatic compounds. Part XII.[1] The extent of 1-substitution in octafluoronaphthalene.
Burdon J and Rimmington TW.
Journal of Fluorine Chemistry, 27(3), 257-261 (1985)
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