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Sigma-Aldrich

3,4-Dibromothiophene

99%

Synonyme(s) :

3,4-Dibromothiophene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H2Br2S
Numéro CAS:
3141-26-2
Poids moléculaire :
241.93
Numéro Beilstein :
107642
Numéro CE :
221-546-8
Numéro MDL:
MFCD00005465
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854854
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.640 (lit.)

Point d'ébullition

221-222 °C (lit.)

Pf

4-5 °C (lit.)

Densité

2.188 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1cscc1Br

InChI

1S/C4H2Br2S/c5-3-1-7-2-4(3)6/h1-2H

Clé InChI

VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Double photoionization spectra of 3,4-dibromothiophene has been investigated by coincidence spectroscopy technique based on electron time-of-flight measurement.

Application

3,4-Dibromothiophene was used in the preparation of thieno[3,4-b]thiophene. It was aslo used as starting material in the synthesis of alkyl substituted, fused thiophenes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK1185
STBJ4075
STBF1745V
STBB7957V
STBB7957

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P Linusson et al.
The Journal of chemical physics, 129(23), 234303-234303 (2008-12-24)
We report the double photoionization spectra of thiophene, 3-bromothiophene, and 3,4-dibromothiophene using a coincidence spectroscopy technique based on electron time-of-flight measurements. Spectra have been recorded between the onset and 40.814 eV using He IIalpha radiation. The He I photoelectron spectrum
Mingqian He et al.
The Journal of organic chemistry, 72(2), 442-451 (2007-01-16)
We have established a series of synthetic methods to synthesize alkyl-substituted fused thiophenes with degrees of fusion from two to seven rings. These fused thiophene ring compounds have very good solubility in common organic solvents, making possible the solution processing
An Alternative Synthysis of Thieno [3, 4-b] Thiophene.
Brandsma L and Verkruijsse HD.
Synthetic Communications, 20(15), 2275-2277 (1990)

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