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Sigma-Aldrich

2-(Phenylthio)ethanol

99%

Synonyme(s) :

2-Hydroxyethyl phenyl sulfide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SCH2CH2OH
Numéro CAS:
699-12-7
Poids moléculaire :
154.23
Numéro Beilstein :
1860057
Numéro CE :
211-828-9
Numéro MDL:
MFCD00002905
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853928
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.592 (lit.)

Point d'ébullition

115-116 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl
thioether

Chaîne SMILES 

OCCSc1ccccc1

InChI

1S/C8H10OS/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2

Clé InChI

KWWZHCSQVRVQGF-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-(Phenylthio)ethanol has been used:
  • in the synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene
  • for temporary masking of the thymine residue during the synthesis of sugar modified thymidine derivatives
  • in the preparation of 4-[2-(phenylthio)ethoxy]phthalonitrile

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM5730
MKBS4019V
01317MH
11220ED
09902TC

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Synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene by reaction of 2-anilinoethanol, 2-phenoxyethanol and 2-(phenylthio) ethanol on AlPO4 and Pd/AlPO4 catalysts.
Afxantidis J, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 102(1), 49-58 (1995)
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Vicinal dibromides and dichlorides are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that are traditionally synthesized using hazardous elemental chlorine and bromine. Meanwhile, the environmental persistence of halogenated pollutants necessitates improved approaches to accelerate their remediation. Here

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