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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium borohydride

98%

Synonyme(s) :

Tetra-n-butylammonium tetrahydridoborate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)4N(BH4)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
257.31
Numéro Beilstein :
4212332
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Pf

124-128 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

[BH4-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.BH4/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H4/q+1;-1

Clé InChI

GMBOFJFPOCGSOI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Tetrabutylammonium borohydride is used for the reduction of carboxylic acids, aldehydes, and ketones.

Application

Selective reducing agent for β-ketoamides, β-ketoesters, and carbohydrate derivatives.

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron, 49, 11169-11169 (1993)
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The solvent environment around iron porphyrin complexes was examined using mixed molecular/RTIL (room temperature ionic liquid) solutions. The formation of nanodomains in these solutions provides different solvation environments for substrates that could have significant impact on their chemical reactivity. Iron
Chemistry Letters (Jpn), 1469-1469 (1992)
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Anesthetics are generally associated with sedation, but some anesthetics can also increase brain and motor activity-a phenomenon known as paradoxical excitation. Previous studies have identified GABAA receptors as the primary targets of most anesthetic drugs, but how these compounds produce
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Talanta, 165, 619-624 (2017-02-06)
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