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Sigma-Aldrich

Thiophosphoryl chloride

98%

Synonyme(s) :

Phosphorus sulfochloride, Phosphorus thiochloride

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About This Item

Formule linéaire :
PSCl3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
169.40
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.555 (lit.)

Point d'ébullition

125 °C (lit.)

Pf

−35 °C (lit.)

Solubilité

benzene: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)
carbon tetrachloride: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)

Densité

1.668 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClP(Cl)(Cl)=S

InChI

1S/Cl3PS/c1-4(2,3)5

Clé InChI

WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N

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Application

Thiophosphoryl chloride was used in the synthesis of O-ethyl dichlorothiophosphate.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D Coloşi-Esca et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 4(5), 230-235 (1984-10-01)
The rat acute oral LD50 value of PSCl3 is 750 mg per kg body weight. A rat 90-day oral feeding study at dose levels of 7.5 mg (P1) and 37.5 mg (P5) per kg resulted in increased body weight gain.
[Hygienic substantiation of the maximum permissible level of phosphorus thiotrichloride in reservoir water].
V M Tomkiv
Gigiena i sanitariia, (11)(11), 68-70 (1988-11-01)
Sarah E Lee et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 12(4), 633-640 (2011-02-10)
The elucidation of signalling pathways relies heavily upon the identification of protein kinase substrates. Recent investigations have demonstrated the efficacy of chemical genetics using ATP analogues and modified protein kinases for specific substrate labelling. Here we combine N(6) -(cyclohexyl)ATPγS with
Wen Jun Gui et al.
Analytical biochemistry, 357(1), 9-14 (2006-08-22)
Two haptens of the insecticide triazophos (O,O-diethyl O-[1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl] phosphorothioate) were synthesized by introducing appropriate spacers in the O-ethyl site of the analyte molecular structure. First, thiophosphoryl chloride (PSCl(3)) reacts with methanol at low temperature to give O-ethyl dichlorothiophosphate. After reacting
J T Slama et al.
Analytical biochemistry, 209(1), 143-149 (1993-02-15)
Elemental [35S]sulfur was shown to equilibrate with the sulfur of thiophosphoryl chloride when these materials are heated together. This isotopic exchange reaction is the basis of a convenient, microscale synthesis of high specific activity [35S]PSCl3. [35S]Thiophosphoryl chloride is otherwise not

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