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222143

Sigma-Aldrich

4-Pentylbenzoyl chloride

96%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4C6H4COCl
Numéro CAS:
49763-65-7
Poids moléculaire :
210.70
Numéro CE :
256-478-8
Numéro MDL:
MFCD00000700
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853316
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.53 (lit.)

Densité

1.036 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

CCCCCc1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C12H15ClO/c1-2-3-4-5-10-6-8-11(9-7-10)12(13)14/h6-9H,2-5H2,1H3

Clé InChI

FBBRKYLXMNQFQU-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Pentylbenzoyl chloride was used in the synthesis of 3-O-acyl derivative by reacting with betulinic acid.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF9371V
07703BE
U17263
03203BD
U14911

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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here

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