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Sigma-Aldrich

5-Amino-4,6-dichloropyrimidine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3Cl2N3
Numéro CAS:
5413-85-4
Poids moléculaire :
163.99
Numéro Beilstein :
126885
Numéro CE :
226-503-7
Numéro MDL:
MFCD00006108
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853030
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Pf

145-148 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1c(Cl)ncnc1Cl

InChI

1S/C4H3Cl2N3/c5-3-2(7)4(6)9-1-8-3/h1H,7H2

Clé InChI

NIGDWBHWHVHOAD-UHFFFAOYSA-N

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Application

5-Amino-4,6-dichloropyrimidine was used in the synthesis of:
  • oxepane ring containing monocyclic, conformationally restricted bicyclic and spirocyclic nucleosides
  • conformationally locked bicyclo[2.2.1]heptane/oxa-bicyclo[3.2.1]octane nucleosides
  • N(7)-substituted purines
  • chiral derivatives of (+)-erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine
  • 9-alkyl-6-substituted-purine analogs, potent anticonvulsant agents
  • pyrimido-oxazepines in a three-step process with microwave heating at 150°C

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP0416
MKCD2500
MKBX2542V
MKBH4454V
MKBF6403V

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G C Harriman et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(22), 4180-4184 (1992-10-30)
The synthesis of various chiral derivatives of (+)-erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine, (+)-EHNA, from (2S,3R)-3-amino-1,2-O-isopropylidene-1,2-nonanediol by condensation with 5-amino-4,6-dichloropyrimidine is described. The compounds synthesized were C1'- and nor-C1'-(+)-EHNA derivatives. When tested with calf spleen ADA, C1'-OH- and nor-C1'-(+)-EHNA had comparable inhibitory activity that was
Jinglin Liu et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(3), 410-416 (2006-05-09)
A regiospecific strategy for the preparation of N(7)-substituted purines in an efficient manner was devised. This approach to 6,7,8-trisubstituted purines relies on the cyclization reactions of suitably substituted pyrimidines (1) with either a carboxylic acid or an aldehyde. The method
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(3), 606-612 (1988-03-01)
Several 9-alkyl-6-substituted-purines were synthesized and tested for anticonvulsant activity against maximal electroshock-induced seizures (MES) in rats. Most compounds were prepared in three steps from 5-amino-4,6-dichloropyrimidine or in two steps via alkylation of 6-chloropurine. Potent anticonvulsant activity against MES resided in
Tetrahedron Letters, 48, 1489-1489 (2007)
Sk Sahabuddin et al.
The Journal of organic chemistry, 71(16), 5980-5992 (2006-07-29)
The carbohydrate-derived substrate 3-C-allyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-allofuranose was judiciously manipulated for preparing suitable synthons, which could be converted to a variety of isoxazolidino-spirocycles and -tricycles through the application of ring-closing metathesis (RCM) and intramolecular nitrone cycloaddition (INC) reactions. Cleavage of the isoxazolidine rings
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