Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

Autres documents

217735

Sigma-Aldrich

5-Amino-4,6-dichloropyrimidine

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3Cl2N3
Numéro CAS:
5413-85-4
Poids moléculaire :
163.99
Numéro Beilstein :
126885
Numéro CE :
226-503-7
Numéro MDL:
MFCD00006108
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853030
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Pf

145-148 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1c(Cl)ncnc1Cl

InChI

1S/C4H3Cl2N3/c5-3-2(7)4(6)9-1-8-3/h1H,7H2

Clé InChI

NIGDWBHWHVHOAD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

5-Amino-4,6-dichloropyrimidine was used in the synthesis of:
  • oxepane ring containing monocyclic, conformationally restricted bicyclic and spirocyclic nucleosides
  • conformationally locked bicyclo[2.2.1]heptane/oxa-bicyclo[3.2.1]octane nucleosides
  • N(7)-substituted purines
  • chiral derivatives of (+)-erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine
  • 9-alkyl-6-substituted-purine analogs, potent anticonvulsant agents
  • pyrimido-oxazepines in a three-step process with microwave heating at 150°C

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

G C Harriman et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(22), 4180-4184 (1992-10-30)
The synthesis of various chiral derivatives of (+)-erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine, (+)-EHNA, from (2S,3R)-3-amino-1,2-O-isopropylidene-1,2-nonanediol by condensation with 5-amino-4,6-dichloropyrimidine is described. The compounds synthesized were C1'- and nor-C1'-(+)-EHNA derivatives. When tested with calf spleen ADA, C1'-OH- and nor-C1'-(+)-EHNA had comparable inhibitory activity that was
Jinglin Liu et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(3), 410-416 (2006-05-09)
A regiospecific strategy for the preparation of N(7)-substituted purines in an efficient manner was devised. This approach to 6,7,8-trisubstituted purines relies on the cyclization reactions of suitably substituted pyrimidines (1) with either a carboxylic acid or an aldehyde. The method
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(3), 606-612 (1988-03-01)
Several 9-alkyl-6-substituted-purines were synthesized and tested for anticonvulsant activity against maximal electroshock-induced seizures (MES) in rats. Most compounds were prepared in three steps from 5-amino-4,6-dichloropyrimidine or in two steps via alkylation of 6-chloropurine. Potent anticonvulsant activity against MES resided in
Tetrahedron Letters, 48, 1489-1489 (2007)
Sk Sahabuddin et al.
The Journal of organic chemistry, 71(16), 5980-5992 (2006-07-29)
The carbohydrate-derived substrate 3-C-allyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-allofuranose was judiciously manipulated for preparing suitable synthons, which could be converted to a variety of isoxazolidino-spirocycles and -tricycles through the application of ring-closing metathesis (RCM) and intramolecular nitrone cycloaddition (INC) reactions. Cleavage of the isoxazolidine rings
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique