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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylaniline

99%

Synonyme(s) :

4-(1,1-Dimethylethyl)aniline, 4-(1,1-Dimethylethyl)benzenamine, 4-Amino-tert-butylbenzene, 4-t-Butylphenylamine, 4-tert-Butylbenzenamine, 4-tert-Butylphenylamine, p-(tert-Butyl)phenylamine, p-tert-Butylaniline

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4NH2
Numéro CAS:
769-92-6
Poids moléculaire :
149.23
Numéro Beilstein :
2205786
Numéro CE :
212-215-9
Numéro MDL:
MFCD00007899
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852597
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.538 (lit.)

Point d'ébullition

90-93 °C/3 mmHg (lit.)

Pf

15-16 °C (lit.)

Densité

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C10H15N/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7H,11H2,1-3H3

Clé InChI

WRDWWAVNELMWAM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Schiff base formation reaction between 4-tert-butylaniline and 4-tert-butylbenzaldehyde in ethanol has been carried out using the matrix-assisted laser desorption ionization-chip system.

Application

4-tert-Butylaniline was used in the synthesis of:
  • 4-tert-Butyl-4′,4″-dinitrotriphenylamine, new triphenylamine-containing diamine monomer
  • 2-oxopyrimido[4,5-d]pyrimidin-5(6H)-one

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Self-complementary hydrogen bonding heterocycles designed for the enforced self-assembly into supramolecular macrocycles.
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Christopher G Thomson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(14), 4281-4283 (2011-06-15)
A novel and robust synthesis of the fragment, 2-amino-5-tert-butylpyridine, has been described, which has been shown to have improved physicochemical properties over 4-tert-butylaniline, when considering drug-like properties. The synthesis also yields fragments containing more highly oxidised precursors to the tert-butyl
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Hsiao S-H, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 44(15), 4579-4592 (2006)
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(38), 9060-9070 (2019-04-16)
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