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Sigma-Aldrich

Potassium osmate(VI) dihydrate

Synonyme(s) :

Dipotassium tetrahydroxodioxoosmate, Potassium dioxidodioxoosmium dihydrate, Potassium osmium oxide

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About This Item

Formule linéaire :
K2OsO4·2H2O
Numéro CAS:
10022-66-9
Poids moléculaire :
368.45
Numéro CE :
243-247-1
Numéro MDL:
MFCD00149919
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24852235
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Chaîne SMILES 

O.O.[K+].[K+].[O-][Os]([O-])(=O)=O

InChI

1S/2K.2H2O.4O.Os/h;;2*1H2;;;;;/q2*+1;;;;;2*-1;

Clé InChI

DGODWNOPHMXOTR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Potassium osmate(VI) dihydrate is a hydroscopic transition metal compound soluble in water and methanol, widely used as a reagent/catalyst to synthesize Os compounds.

Application

Potassium osmate(VI) dihydrate can be used:
  • As a reagent for the stereoselective synthesis of 2,3,4-unprotected β-N-Glycopyranosides via palladium-catalyzed Tsuji-Trost amination.
  • As a catalyst for asymmetric synthesis of carboranylated diols bearing two adjacent stereocenters.
  • To prepare Osmium complexes for voltammetric analysis of polysaccharides.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311 + H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2362
MKCN8419
MKCM4551
MKCL0790
MKCK7028

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Tetrahedron Letters, 47, 3797-3797 (2006)
Timothy J Donohoe et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(8), 2514-2515 (2006-02-24)
The use of N-sulfonyloxy carbamates as reoxidants for the tethered aminohydroxylation (TA) reaction is reported. These new conditions obviate the requirement for lithium hydroxide and tBuOCl in the oxidation mixture. In addition to providing aminohydroxylation products in good yields, the

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