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196495

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-3-methoxybenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

3-Methoxysalicylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(OH)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
168.15
Numéro Beilstein :
2209642
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

147-150 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

COc1cccc(C(O)=O)c1O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-6-4-2-3-5(7(6)9)8(10)11/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

AUZQQIPZESHNMG-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Hydroxy-3-methoxybenzoic acid was used as internal standard during the simultaneous quantification of acetylsalicylic acid and its metabolite salicylic acid in human plasma by high-performance liquid chromatography. It was used in large-scale synthesis of 7-methoxy-3(2H)-benzofuranone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Eva-Luise Hobl et al.
Biomedical chromatography : BMC, 27(6), 695-698 (2012-11-24)
A selective, sensitive and rapid high-performance liquid chromatography method with post-column hydrolysis and fluorescence detection was developed for the simultaneous quantification of acetylsalicylic acid and its metabolite salicylic acid in human plasma. Following the addition of 2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid as internal
A practical preparation of 7-methoxy-3 (2H)-benzofuranone.
Bryant, et al.
Synthetic Communications, 25(6), 915-920 (1995)
Wojciech Ostrowski et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 967, 21-27 (2014-07-27)
Liquid chromatography coupled to mass spectrometry (MS) with electrospray ionization (ESI) is one of analytical techniques to obtain accurate results of low molecular weight aromatic compounds in biological samples of different origin. The interpretations of mass spectra of these aromatic

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