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196215

Sigma-Aldrich

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride

greener alternative

≥98%

Synonyme(s) :

Dichlorodicyclopentadienylzirconium, Dichlorozirconocene, Zirconium dicyclopentadiene dichloride, Di(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride, Zirconocene dichloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10Cl2Zr
Numéro CAS:
1291-32-3
Poids moléculaire :
292.32
Numéro CE :
215-066-8
Numéro MDL:
MFCD00003726
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24851743
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: zirconium
reagent type: catalyst
reaction type: Olefin Metathesis

Capacité de réaction

reaction type: Polymerization Reactions

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Paramètres

moisture sensitive

Pf

242-245 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

, Aligned

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[Zr]Cl.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.2ClH.Zr/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

QRUYYSPCOGSZGQ-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Zirconocene dichloride serves as a catalyst, enabling efficient synthesis of pyrrole with high yields and simplifies the purification process economically.

Application

Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct amide formation from unactivated carboxylic acids and amines
Useful in the synthesis of a wide range of early-transition-metal complexes and organometallic compounds.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ8927
MKCP9039
MKCP3745
MKCM3859
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Yuushou Nakayama et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 10(6), 620-633 (2007-11-17)
This review article describes developments in chiral metallocenes as polymerization catalysts focusing on C2 symmetric ansa-zirconocene complexes. Selective synthesis of rac-isomers of ansa-zirconocenes are surveyed. Isospecific polymerizations of propylene catalyzed by chiral zirconocenes are summarized. Advanced series of polymerizations by
Shaoguang Zhang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(46), 12608-12617 (2009-11-03)
A zirconocene-mediated one-pot multicomponent synthesis process leading to the synthesis of pyrrolo[3,2-c]pyridine (5-azaindoles) and pyrrole derivatives has been developed starting from a silicon-tethered diyne and three or two different or identical organonitriles. Pyrrolo[3,2-c]pyridine and pyrrole derivatives with diverse structures and
Anita Lagutschenkov et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(5), 2073-2079 (2010-01-21)
Cationic zirconocene complexes are active species in Ziegler-Natta catalysis for olefin polymerization. Their structure and metal-ligand bond strength strongly influence their activity. In the present work, the infrared multiphoton dissociation (IRMPD) spectrum of mass selected Zr(C(5)H(5))(2)(OH)(CH(3)CN)(+) cations was obtained in
Aldrichimica Acta, 17, 28-28 (1984)
Benjamin N Atkinson et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(95), 11626-11628 (2012-10-26)
Zirconocene dichloride (Cp(2)ZrCl(2)) has been shown to be an effective catalyst for the transamidation of primary amides with amines in cyclohexane at 80 °C in 5-24 hours. For favourable substrates, the reaction can be performed at temperatures as low as
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