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Sigma-Aldrich

4-Chlorophenyl phenyl sulfone

≥97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4SO2C6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
252.72
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Pf

90-94 °C (lit.)

Solubilité

acetone: soluble 74.4 g/100ml at 20 °C(lit.)
benzene: soluble 44.4 g /100ml at 20 °C(lit.)
dioxane: soluble 65.6 g/100ml at 20 °C(lit.)
hexane: soluble 0.4 g/100ml at 20 °C(lit.)
isopropanol: soluble 21 g/100ml at 20 °C(lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
sulfone

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(cc1)S(=O)(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H9ClO2S/c13-10-6-8-12(9-7-10)16(14,15)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H

Clé InChI

OFCFYWOKHPOXKF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Chlorophenyl phenyl sulfone is also referred to as sulphenone. It participates in palladium-catalyzed amidation reaction in the presence of low CO pressures and an iodide salt.

Application

4-Chlorophenyl phenyl sulfone was employed in polyetherification reaction of 4,4′-dihalodiphenyl sulfones.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Robert J. Perry et al.
The Journal of organic chemistry, 61(21), 7482-7485 (1996-10-18)
The palladium-catalyzed amidation of electron-deficient aryl chlorides proceeds readily in the presence of low CO pressures and a slight excess of an iodide salt. The rates of amidation are accelerated over those without added salt, and iodide is preferred over
Reductive dehalogenation versus substitution in the polyetherification of 4, 4'-dihalodiphenyl sulfones with bisphenolates.
Percec V, et al.
Macromolecules, 26(14), 3650-3662 (1993)

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