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193232

Sigma-Aldrich

1,4-Benzodioxan-6-amine

≥98%

Synonyme(s) :

6-Amino-1,4-benzodioxan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.599 (lit.)

Pf

29-31 °C (lit.)

Densité

1.231 g/mL (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-2,5H,3-4,9H2

Clé InChI

BZKOZYWGZKRTIB-UHFFFAOYSA-N

Application

1,4-Benzodioxan-6-amine was used in the synthesis of N-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-didehydroazapodophyllotoxins having anti-tumor activity and dioxanoacridinones.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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2, 3-Dihydrodioxin [2, 3-b] acridin-11 (6H)-one.
Karolak-Wojciechowska J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 54(11), 1689-1690 (1998)
Ajay Kumar et al.
Journal of heterocyclic chemistry, 47(6), 1275-1282 (2011-01-05)
Novel arylamino alcohols were synthesized and these alcohols were used to prepare 12 novel N-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-didehydroazapodophyllotoxins, in one step, by simple reflux in ethanol. Isolated yields in the range of 50-70% were obtained.

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