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Sigma-Aldrich

1-Bromotridecane

98%

Synonyme(s) :

Tridecyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)12Br
Numéro CAS:
765-09-3
Poids moléculaire :
263.26
Numéro Beilstein :
1739992
Numéro CE :
212-138-0
Numéro MDL:
MFCD00000227
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851548
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

9.2 (vs air)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.459 (lit.)

Point d'ébullition

148-150 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

4-7 °C (lit.)

Densité

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

alkyl halide

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C13H27Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14/h2-13H2,1H3

Clé InChI

BFDNZQUBFCYTIC-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Bromotridecane was used in the synthesis of:
  • tetradecanoic acid enriched with 13C at carbons 1, 3, or 6
  • (Z)-7-henicosene
  • (Z)-(2′R)-[N-carboethoxypyrrolidine]tetradec-1-ene
  • 2,3,6,7,10,11,14,15-octaalkyloxytetrabenzo[a,d,g,jlcyclododecatetraenes (CTTV-n) containing n=4-15 methylenic units in the alkyloxy substituents

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCG0231
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BCCD5061
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J T Sparrow et al.
Journal of lipid research, 24(7), 938-941 (1983-07-01)
The synthesis of tetradecanoic acid enriched with 13C at carbons 1, 3, or 6 is described. The label at the carbonyl carbon was introduced by treating 1-bromotridecane with K13CN (90% enriched) to form the 13C-labeled nitrile, which upon hydrolysis yielded
Alkyloxy-substituted CTTV derivatives that exhibit columnar mesophases.
Percec V, et al.
Journal of Materials Chemistry, 1(2), 217-222 (1991)
A concise synthesis of (R)-Bgugaine, a pyrrolidine alkaloid from Arisarum vulgare.
Majik MS, et al.
J. Chem. Res. (M), 2008(3), 121-122 (2008)
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Using gas chromatography-mass spectrometry in conjunction with auxiliary techniques such as solid phase microextraction and determination of double bond positions by means of dimethyl disulfide derivatization, 45 constituents of the uropygial secretion of the green woodhoopoe, Phoeniculus purpureus, have been

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