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Sigma-Aldrich

2-Bromobenzyl alcohol

99%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CH2OH
Numéro CAS:
18982-54-2
Poids moléculaire :
187.03
Numéro Beilstein :
2243418
Numéro CE :
242-719-4
Numéro MDL:
MFCD00004600
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851105
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

78-80 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

OCc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H7BrO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5H2

Clé InChI

IOWGHQGLUMEZKG-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Bromobenzyl alcohol was used in microwave assisted palladium-catalyzed synthesis of phthalides. It was also used in the synthesis of 1-hydroxy-3(1H)-l,2-benzoboroxole.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
01825HY
08105TX

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Fast microwave promoted palladium-catalyzed synthesis of phthalides from bromobenzyl alcohols utilizing DMF and Mo (CO)6 as carbon monoxide sources.
Wu X, et al.
Tetrahedron Letters, 45(24), 4635-4638 (2004)
Manas K Ghorai et al.
The Journal of organic chemistry, 79(14), 6468-6479 (2014-06-24)
A simple and unpredicted synthetic pathway toward racemic and scalemic tetrahydrodibenzoimidazoazepines has been invented serendipitously proceeding through an S(N)2-type ring-opening of N-activated aziridines with 2-bromobenzylamine followed by a hitherto unprecedented cascade cyclization reaction sequence comprising a Cu-catalyzed cross dehydrogenation C-N

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