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179000

Sigma-Aldrich

Benzo-1,4-dioxane

97%

Synonyme(s) :

1,2-Ethylenedioxybenzene, 1,4-Benzodioxan, 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H8O2
Numéro CAS:
493-09-4
Poids moléculaire :
136.15
Numéro Beilstein :
120846
Numéro CE :
207-775-6
Numéro MDL:
MFCD00006821
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850788
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.549 (lit.)

Point d'ébullition

103 °C/6 mmHg (lit.)

Densité

1.142 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1COc2ccccc2O1

InChI

1S/C8H8O2/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10-8/h1-4H,5-6H2

Clé InChI

BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The anti-inflammamtory properties and synthesis of carboxylic acid compounds containing benzo-1,4-dioxane (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin) subunit was studied.

Application

Benzo-1,4-dioxane (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin) was used in the synthesis of stereoisomers which were evaluated as α- and β- adrenergic antagonists.

Mentions de danger

H412

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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M T Vázquez et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 51(3), 215-217 (1996-03-01)
Synthesis and antiinflammatory properties of new carboxylic acids containing the 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin subunit are described. The 2-(2,3-dihydro-1, 4-benzodioxin-6-yl)acetic acid was of comparable potency to Ibuprofen, in carrageenan induced rat paw edema assay.
M Khouili et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 51(3), 185-188 (1996-03-01)
The four stereoisomers of compound 1 were synthesized from 2,3-dihydro-1, 4-benzodioxin and evaluated as alpha- and beta-adrenergic antagonists. Enantiomer 1-b [2R, 2'S] (Figure 1) is the best beta 1-blocking agent. Furthermore all compounds showed a alpha-blocking activity.

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