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Sigma-Aldrich

Methyl α-bromoisobutyrate

≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

Methyl 2-bromo-2-methylpropionate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CBrCOOCH3
Numéro CAS:
23426-63-3
Poids moléculaire :
181.03
Numéro Beilstein :
1209484
Numéro CE :
245-657-6
Numéro MDL:
MFCD00017854
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647652
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (GC)

Forme

liquid

Densité

1.399 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(C)(C)Br

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-5(2,6)4(7)8-3/h1-3H3

Clé InChI

PQUSVJVVRXWKDG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) initiator that will generate a polymer with a methyl end group
Methyl α-bromoisobutyrate was used in Reformatsky reaction to prepare 1,4-disubstituted 3,3-dimethylazetidin-2-ones.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

120.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

49 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBC3017
BCBC3017V
BCBB4156
343742/1
1117273

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Reformatsky reaction of methyl ?-bromoisobutyrate with Schiff bases derived from salicylaldehyde and 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde.
Russ. J. Org. Chem., 40(6), 834-836 (2004)

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