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Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenylacetonitrile

97%

Synonyme(s) :

4-Methoxybenzyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH2CN
Numéro CAS:
104-47-2
Poids moléculaire :
147.17
Numéro Beilstein :
509162
Numéro CE :
203-206-0
Numéro MDL:
MFCD00001919
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850283
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.531 (lit.)

Point d'ébullition

286-287 °C (lit.)

Densité

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CC#N)cc1

InChI

1S/C9H9NO/c1-11-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10/h2-5H,6H2,1H3

Clé InChI

PACGLQCRGWFBJH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Methoxyphenylacetonitrile has been isolated from the sponge Psammaplysilla purpurea.

Application

4-Methoxyphenylacetonitrile was used as starting reagent in the synthesis of :
  • 2-(1-cyano-1-(2-methoxy)phenyl)methylidene-3-phenylthiazolidine-4,5-dione
  • 2-(1-cyano-1-(4-methoxy)-phenyl)methylidene-3-phenylthiazolidine-4,5-dione
  • α-cyanostilbenes

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H412

Conseils de prudence

P273 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

242.6 °F - DIN 51758

Point d'éclair (°C)

117 °C - DIN 51758

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCB9482
BCBQ4043V
BCBC9913V
BCBC9913
1451492

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Journal of Natural Products, 58(7), 1087-1088 (1995)
Uwe Albrecht et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(14), 4402-4407 (2005-05-21)
2-Alkylidenethiazolidine-4,5-diones were prepared by novel one-pot cyclizations of arylacetonitriles with isothiocyanates and ethyl 2-chloro-2-oxoacetate. The products show antibiotic activity against the Gram-positive bacteria Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus.
Byung Seok Moon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(9), 3479-3488 (2009-04-11)
We have investigated halogen-substituted non-steroidal estrogens with selective binding affinity for the estrogen receptor beta (ERbeta that might be used for imaging the levels of this ER-subtype in breast tumors by positron emission tomography (PET). Based on diarylpropionitrile (DPN, 1a)

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