167398
tert-Butyl carbamate
98%
Synonyme(s) :
Boc-amide
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule linéaire :
NH2COOC(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
117.15
Numéro Beilstein :
1744500
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
98%
Forme
solid
Pf
105-108 °C (lit.)
Chaîne SMILES
CC(C)(C)OC(N)=O
InChI
1S/C5H11NO2/c1-5(2,3)8-4(6)7/h1-3H3,(H2,6,7)
Clé InChI
LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of tert-butyl carbamate with various aryl(Het) halides with Cs2CO3 as base in 1,4-dioxane (solvent) has been investigated.
Application
tert-Butyl carbamate was used in palladium-catalyzed synthesis of N-Boc-protected anilines. It was used in the synthesis of tetrasubstituted pyrroles, functionalized with ester or ketone groups at C-3 position.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Maximilian Tromayer et al.
Polymer chemistry, 8(2), 451-460 (2017-03-07)
The possibility of the direct encapsulation of living cells
Pd-catalyzed amidation of aryl (Het) halides with< i> tert</i>-butyl carbamate.
Qin L, et al.
Tetrahedron Letters, 51(33), 4446-4448 (2010)
Swapna Bhagwanth et al.
The Journal of organic chemistry, 74(12), 4634-4637 (2009-06-13)
The scope of Pd-catalyzed synthesis of N-Boc-protected anilines from aryl bromides and commercially available tert-butyl carbamate is described. For the first time, this process can be conducted at room temperature (17-22 degrees C) using a combination of Pd(2)dba(3).CHCl(3) and a
One-Pot Three-Component Synthesis of Tetrasubstituted NH Pyrroles from Secondary Propargylic Alcohols, 1, 3-Dicarbonyl Compounds and tert-Butyl Carbamate.
Cadierno V, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(1), 233-236 (2010)
Tetsuo Cai et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39(43), 8600-8610 (2019-09-19)
γ-Secretase is an intramembrane-cleaving protease that generates the toxic species of the amyloid-β peptide (Aβ) that is responsible for the pathology of Alzheimer disease. The catalytic subunit of γ-secretase is presenilin 1 (PS1), which is a polytopic membrane protein with
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique