Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

163643

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylthioformamide

≥98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
HCSN(CH3)2
Numéro CAS:
758-16-7
Poids moléculaire :
89.16
Numéro Beilstein :
1737191
Numéro CE :
212-060-7
Numéro MDL:
MFCD00004943
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849757
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.576 (lit.)

Point d'ébullition

58-60 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=S)N(C)C

InChI

1S/C3H7NS/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3

Clé InChI

SKECXRFZFFAANN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

N,N-Dimethylthioformamide undergoes desulfurization reaction with hydrosilane under photo irradiation in the presence of a methyl iron complex. It forms a deep-orange complex with anhydrous bismuth(III) trifluoromethanesulfonate.

Application

N,N-Dimethylthioformamide was used as sulfur donor solvent to investigate the coordination chemistry of lead(II).

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Kozo Fukumoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(32), 3809-3811 (2012-01-06)
Desulfurization of N,N-dimethylthioformamide (Me(2)NCHS) by hydrosilane has been achieved under photo irradiation in the presence of a methyl iron complex. The reaction sequences have been proposed, in which silyl migration from Fe to S of thioformamide triggers the cleavage of
Krzysztof Lyczko et al.
Inorganic chemistry, 43(22), 7094-7100 (2004-10-27)
At the dissolution of anhydrous bismuth(III) trifluoromethanesulfonate in N,N-dimethylthioformamide (DMTF) a deep red-orange complex, lambda(max) = 457 nm, is formed. Bismuth(III) is reduced by the solvent to a low-valent oxidation state stabilized by the sulfur-coordinating solvent DMTF. The obtained complex
Ingmar Persson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(51), 18583-18592 (2016-11-20)
The coordination chemistry of d10 s2 metal ions is strongly affected by an (at least partially) occupied d10 s2 metal ion-ligand atom antibonding orbital, which may cause a void in the coordination sphere due to repulsion between the electrons in
Ingmar Persson et al.
Inorganic chemistry, 50(3), 1058-1072 (2011-01-14)
The coordination chemistry of lead(II) in the oxygen donor solvents water, dimethylsulfoxide (dmso, Me(2)SO), N,N-dimethylformamide (dmf), N,N-dimethylacetamide (dma), N,N'-dimethylpropyleneurea (dmpu), and 1,1,3,3-tetramethylurea (tmu), as well as in the sulfur donor solvent N,N-dimethylthioformamide (dmtf), has been investigated by extended X-ray absorption

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique