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Sigma-Aldrich

Bromomethyl methyl ether

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

1-Bromomethyl methyl ether, Bromomethoxymethane, Methoxymethyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2OCH3
Numéro CAS:
13057-17-5
Poids moléculaire :
124.96
Numéro MDL:
MFCD00000171
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849953
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.456 (lit.)

Point d'ébullition

87 °C (lit.)

Densité

1.531 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COCBr

InChI

1S/C2H5BrO/c1-4-2-3/h2H2,1H3

Clé InChI

JAMFGQBENKSWOF-UHFFFAOYSA-N

Application

Bromomethyl methyl ether was used in enantiocontrolled synthesis of intermediate containing carbons 18 to 35 of the macrocyclic immunosuppressant FK-506. It was used in the synthesis of 1-methoxymethyl-4-tritylthio-2-azetidinone.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

80.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

27 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Nuclear analogs of β-lactam antibiotics. XVI. Aldol condensations of N-protected 4-tritylthio-2-azetidinones.
Martel A, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 61(3), 613-618 (1983)
Enantioselective synthesis of the C (18)-C (35) segment of immunosuppressant FK-506 using efficient new methodology.
Corey EJ and Huang H-C.
Tetrahedron Letters, 30(39), 5235-5238 (1989)
Archana Prasad et al.
Scientific reports, 6, 39490-39490 (2016-12-22)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease associated with aggregation of TAR DNA-binding protein-43 (TDP-43) in neuronal cells and manifests as motor neuron dysfunction &muscle atrophy. The carboxyl-terminal prion-like domain of TDP-43 can aggregate in vitro into toxic

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