Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

161144

Sigma-Aldrich

Biphenyl-4-carbonyl chloride

97%

Synonyme(s) :

4-Phenylbenzoyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4COCl
Numéro CAS:
14002-51-8
Poids moléculaire :
216.66
Numéro Beilstein :
472842
Numéro CE :
237-804-8
Numéro MDL:
MFCD00000692
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849907
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

110-112 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
phenyl

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H9ClO/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H

Clé InChI

JPVUWCPKMYXOKW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Biphenyl-4-carbonyl chloride was used in the preparation of a novel thiourea compound, N-(6-methyl pyridin-2-yl-carbamothioyl)biphenyl-4-carboxamide. It was also used in the preparation of 5-CF3-oxazole analog, 2-{4-[2-(2-biphenyl-4-yl-5-trifluoromethyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH0943
STBH9492
STBJ2294
STBH9734
STBG0778V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Alexander G Godfrey et al.
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2623-2632 (2003-03-29)
An improved method for the preparation of a series of oxazole-containing dual PPARalpha/gamma agonists is described. A synthetic sequence utilizing a Dakin-West reaction was devised that allows for the introduction of the oxazole ring either late in the synthetic sequence
Theoretical and experimental studies on N-(6-methylpyridin-2-yl-carbamothioyl) biphenyl-4-carboxamide.
Yesilkaynak T, et al.
European Journal of Chemistry, 1(1), 1-5 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique