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Sigma-Aldrich

3-Chloroanisole

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4OCH3
Numéro CAS:
2845-89-8
Poids moléculaire :
142.58
Numéro Beilstein :
2041497
Numéro CE :
220-642-7
Numéro MDL:
MFCD00000591
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849672
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.536 (lit.)

Point d'ébullition

193 °C (lit.)

Densité

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

COc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.

Application

3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

163.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6606
STBJ0357
STBF6999V
STBD3984V
STBD2820V

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3-Chloroanisole for overcharge protection of a Li-ion cell.
Lee Y-G and Cho J.
Electrochimica Acta, 52(25), 7404-7408 (2007)
Roberto Sanz et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5113-5118 (2007-06-15)
An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis
One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Zilberman J.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)

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