Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

155756

Sigma-Aldrich

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione

98%

Synonyme(s) :

Dipivaloylmethane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCOCH2COC(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
184.28
Numéro Beilstein :
1447269
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.459 (lit.)

Point d'ébullition

72-73 °C/6 mmHg (lit.)

Densité

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C(=O)CC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H20O2/c1-10(2,3)8(12)7-9(13)11(4,5)6/h7H2,1-6H3

Clé InChI

YRAJNWYBUCUFBD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione is a bidentate ligand used in the synthesis of stable complexes with lanthanide ions.

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedioneis a stable, anhydrous reagent. It undergoes O-additions and C-additions. In various reactions, it acts as an air-stable ligand for metal catalysts. Furthermore, it serves as a substrate for heterocycles.

Application

2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione was used in the synthesis of α-aryl-β-diketones and dicyanamidobenzene-bridge diruthenium complex.

2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione used as a ancillary ligand in the synthesis of orange-emitting iridium(III) complex.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis and characterization of phenylpyridine derivative containing an imide functional group on an iridium (III) complex for solution-processable orange-phosphorescent organic light-emitting diodes
Hwang J, et al.
Dyes and Pigments, 121, 73-78 (2015)
Muriel Fabre et al.
Inorganic chemistry, 45(23), 9332-9345 (2006-11-07)
The dicyanamidobenzene-bridge diruthenium complex [{Ru(tpy)(thd)}(2)(mu-dicyd)][PF(6)] ([3][PF(6)]) (dicyd = 1,4-dicyanamidobenzene, tpy = 2,2':6',2' '-terpyridine, thd = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione) and its mononuclear counterpart [Ru(tpy)(thd)(Ipcyd)] (2) [Ipcyd = 4-iodophenylcyanamide anion (Ipcyd(-))] were synthesized and fully characterized. Cyclic voltammetry of 3 showed the presence of
2, 2, 6, 6-Tetramethyl-3, 5-heptanedione
Jurica EA
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Elizabeth Buck et al.
Organic letters, 4(9), 1623-1626 (2002-04-27)
[reaction: see text]. In the copper salt catalyzed ether formation from aryl bromides or iodides and phenols, 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione (TMHD) was found to greatly accelerate the ordinarily difficult reaction, making it occur under more moderate temperatures and reaction times. A series
Franklin P Ow et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(25), 7751-7754 (2006-06-23)
Laser photoionization and ligand photodissociation in Ln(thd)(3) (Ln = Eu, Tb, Gd; thd = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato) are studied in a molecular beam via time-of-flight mass spectrometry. The fragmentation patterns are strongly wavelength dependent. With 355 nm excitation, the mass spectrum is

Articles

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique