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15040

Sigma-Aldrich

Boc-β-(3-benzothienyl)-Ala-OH

≥96.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Boc-3-(3-benzothienyl)-L-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H19NO4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
321.39
Numéro Beilstein :
7081201
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥96.0% (TLC)

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1csc2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C16H19NO4S/c1-16(2,3)21-15(20)17-12(14(18)19)8-10-9-22-13-7-5-4-6-11(10)13/h4-7,9,12H,8H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1

Clé InChI

MURVSBJYXHTRJQ-LBPRGKRZSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sanne Boersma et al.
Cell, 183(7), 1930-1945 (2020-11-15)
RNA viruses are among the most prevalent pathogens and are a major burden on society. Although RNA viruses have been studied extensively, little is known about the processes that occur during the first several hours of infection because of a

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