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Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile

99%

Synonyme(s) :

1,3-Benzodioxole-5-acetonitrile, Homopiperonylnitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO2
Numéro CAS:
4439-02-5
Poids moléculaire :
161.16
Numéro Beilstein :
7739
Numéro CE :
224-655-9
Numéro MDL:
MFCD00005835
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848716
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

43-45 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#CCc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8/h1-2,5H,3,6H2

Clé InChI

ZQPBOYASBNAXOZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile undergoes hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 enzyme from maize.

Application

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile was used in synthesis of derrubone. It was used as standard to analyze the seized methamphetamine samples showing unique profiles of stable isotopic compositions by isotope ratio mass spectrometry.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Iwata YT, et al.
Forensic Toxicology, 28(2), 119-123 (2010)
Jedidiah M Hastings et al.
The Journal of organic chemistry, 73(2), 369-373 (2007-12-25)
Recently, we reported that the natural product derrubone exhibits Hsp90 inhibitory activity. Due to its unique architectural scaffold and proposed rapid assembly, the synthesis of this natural product was pursued with the aim of identifying structure--activity relationships. Synthesis of the
Enzymatic nitrile hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 from maize. An unprecedented ?-hydroxy functionality enhanced amide formation.
Mukherjee C, et al.
Tetrahedron, 62(26), 6150-6154 (2006)

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