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145300

Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile

99%

Synonyme(s) :

1,3-Benzodioxole-5-acetonitrile, Homopiperonylnitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
161.16
Numéro Beilstein :
7739
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Pf

43-45 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

N#CCc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8/h1-2,5H,3,6H2

Clé InChI

ZQPBOYASBNAXOZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile undergoes hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 enzyme from maize.

Application

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile was used in synthesis of derrubone. It was used as standard to analyze the seized methamphetamine samples showing unique profiles of stable isotopic compositions by isotope ratio mass spectrometry.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Seized methamphetamine samples with unique profiles of stable nitrogen isotopic composition documented by stable isotope ratio mass spectrometry.
Iwata YT, et al.
Forensic Toxicology, 28(2), 119-123 (2010)
Jedidiah M Hastings et al.
The Journal of organic chemistry, 73(2), 369-373 (2007-12-25)
Recently, we reported that the natural product derrubone exhibits Hsp90 inhibitory activity. Due to its unique architectural scaffold and proposed rapid assembly, the synthesis of this natural product was pursued with the aim of identifying structure--activity relationships. Synthesis of the
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Mukherjee C, et al.
Tetrahedron, 62(26), 6150-6154 (2006)

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