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Sigma-Aldrich

4-Phenylimidazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8N2
Numéro CAS:
670-95-1
Poids moléculaire :
144.17
Numéro Beilstein :
2969
Numéro CE :
211-580-1
Numéro MDL:
MFCD00005197
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24848681
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

128-131 °C (lit.)

Solubilité

acetone: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow (typical)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2c[nH]cn2

InChI

1S/C9H8N2/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-10-7-11-9/h1-7H,(H,10,11)

Clé InChI

XHLKOHSAWQPOFO-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Phenylimidazole was used to investigate the protein-ligand interactions in cytochrome P450 from the thermoacidophile Picrophilus torridus. It was used as heme ligand during the crystallization of recombinant human indoleamine 2,3-dioxygenase. It was used in the synthesis of complexes of copper and cobalt.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Molecular pharmacology, 59(3), 475-484 (2001-02-17)
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Danni L Harris et al.
Proteins, 55(4), 895-914 (2004-05-18)
The molecular origins of temperature-dependent ligand-binding affinities and ligand-induced heme spin state conversion have been investigated using free energy analysis and DFT calculations for substrates and inhibitors of cytochrome P450 2B4 (CYP2B4), employing models of CYP2B4 based on CYP2C5(3LVdH)/CYP2C9 crystal
Y K Li et al.
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Biochemical and biophysical research communications, 108(2), 664-672 (1982-09-30)
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