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144606

Sigma-Aldrich

Cyanomethyl benzenesulfonate

80%, technical grade

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SO3CH2CN
Numéro CAS:
10531-13-2
Poids moléculaire :
197.21
Numéro CE :
234-093-6
Numéro MDL:
MFCD00007547
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848671
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

80%

Indice de réfraction

n20/D 1.523 (lit.)

Point d'ébullition

142-146 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.309 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile
sulfonic acid

Chaîne SMILES 

O=S(=O)(OCC#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO3S/c9-6-7-12-13(10,11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,7H2

Clé InChI

SSOVHFPWMPUQOS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Cyanomethyl benzenesulfonate is a potential cyanomethylating agent.

Application

Cyanomethyl benzenesulfonate was used in the synthesis of nido-and closo-arsacarboranes. It was used in separation of aromatic hydrophobic sulfonates by micellar electrokinetic chromatography using different buffer system.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1426135V
1426135
03607CH
17618BD
04917HC

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Synthesis of nido-and closo-arsacarboranes.
Smith J, et al.
Inorganic Chemistry, 13(10), 2312-2316 (1974)
[Studies on application of cyanomethyl benzenesulfonate as a new cyanomethylating agent. I. Cyanomethyl esters of arylsulfonic acids].
S Grudziński
Acta poloniae pharmaceutica, 23(5), 417-423 (1966-01-01)
Sille Ehala et al.
Journal of chromatography. A, 1161(1-2), 322-326 (2007-07-14)
Two different buffer systems for the separation of 12 aromatic hydrophobic sulfonates by micellar electrokinetic chromatography (MEKC) were developed. The following buffer systems were used: aqueous phosphate buffers containing either cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) or sodium dodecyl sulfate (SDS). Eleven aromatic

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